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飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland BV对医用血管造影X射线系统主动召回

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  中国质量新闻网讯  从国家药品监督管理局官网获悉,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品软件错误导致当数字减影血管造影(DSA)导出到应用程序时,会显示未减影的DSA的问题,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统(注册证号:国械注进、、、)主动召回。召回级别为三级。

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